Matever

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-10-2011

유효 성분:

levetiracetamul

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepileptice,

치료 영역:

Epilepsie

치료 징후:

Matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2011-10-03

환자 정보 전단

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MATEVER 250 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 500 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 750 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Matever și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Matever
3.
Cum să luați Matever
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Matever
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MATEVER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Matever este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulți și
adolescenți începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecțiune în care pacienții au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează inițial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăți
ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a
fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a scădea numărul
crizelor convulsive.
•
ca t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Matever 250 mg comprimate filmate
Matever 500 mg comprimate filmate
Matever 750 mg comprimate filmate
Matever 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Matever 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110).
Matever 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Matever 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) 0.08 mg .
Matever 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 3.8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Matever 250 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
albastră.
Matever 500 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
galbenă.
Matever 750 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare roz.
3
Matever 1000 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Matever este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți și adolescenți cu epilepsie nou
diagnosticată, începând cu vârsta de 16
ani.
Matever este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienți
epileptici adulți, adolescenți, copii și sugari începând cu
vârsta de 1 lună.
•
în tratamentul crizelor convulsive mioclonice la pacienți cu
Epilepsie Mioclonică Juvenilă,
adulți și adolescen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기