Matever

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-06-2023
SPC SPC (SPC)
29-06-2023
PAR PAR (PAR)
14-10-2011

active_ingredient:

levetiracetamul

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

N03AX14

INN:

levetiracetam

therapeutic_group:

Antiepileptice,

therapeutic_area:

Epilepsie

therapeutic_indication:

Matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2011-10-03

PIL

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MATEVER 250 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 500 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 750 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Matever și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Matever
3.
Cum să luați Matever
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Matever
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MATEVER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Matever este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulți și
adolescenți începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecțiune în care pacienții au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează inițial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăți
ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a
fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a scădea numărul
crizelor convulsive.
•
ca t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Matever 250 mg comprimate filmate
Matever 500 mg comprimate filmate
Matever 750 mg comprimate filmate
Matever 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Matever 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110).
Matever 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Matever 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) 0.08 mg .
Matever 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 3.8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Matever 250 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
albastră.
Matever 500 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
galbenă.
Matever 750 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare roz.
3
Matever 1000 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Matever este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți și adolescenți cu epilepsie nou
diagnosticată, începând cu vârsta de 16
ani.
Matever este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienți
epileptici adulți, adolescenți, copii și sugari începând cu
vârsta de 1 lună.
•
în tratamentul crizelor convulsive mioclonice la pacienți cu
Epilepsie Mioclonică Juvenilă,
adulți și adolescen
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-10-2011
PIL PIL իսպաներեն 29-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-10-2011
PIL PIL չեխերեն 29-06-2023
SPC SPC չեխերեն 29-06-2023
PAR PAR չեխերեն 14-10-2011
PIL PIL դանիերեն 29-06-2023
SPC SPC դանիերեն 29-06-2023
PAR PAR դանիերեն 14-10-2011
PIL PIL գերմաներեն 29-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-10-2011
PIL PIL էստոներեն 29-06-2023
SPC SPC էստոներեն 29-06-2023
PAR PAR էստոներեն 14-10-2011
PIL PIL հունարեն 29-06-2023
SPC SPC հունարեն 29-06-2023
PAR PAR հունարեն 14-10-2011
PIL PIL անգլերեն 29-06-2023
SPC SPC անգլերեն 29-06-2023
PAR PAR անգլերեն 14-10-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 29-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-10-2011
PIL PIL իտալերեն 29-06-2023
SPC SPC իտալերեն 29-06-2023
PAR PAR իտալերեն 14-10-2011
PIL PIL լատվիերեն 29-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 14-10-2011
PIL PIL լիտվերեն 29-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-10-2011
PIL PIL հունգարերեն 29-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-10-2011
PIL PIL մալթերեն 29-06-2023
SPC SPC մալթերեն 29-06-2023
PAR PAR մալթերեն 14-10-2011
PIL PIL հոլանդերեն 29-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-10-2011
PIL PIL լեհերեն 29-06-2023
SPC SPC լեհերեն 29-06-2023
PAR PAR լեհերեն 14-10-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 29-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-10-2011
PIL PIL սլովակերեն 29-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-10-2011
PIL PIL սլովեներեն 29-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-10-2011
PIL PIL ֆիններեն 29-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-10-2011
PIL PIL շվեդերեն 29-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-10-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 29-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-06-2023

view_documents_history