Matever

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levetiracetamul

Disponível em:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Antiepileptice,

Área terapêutica:

Epilepsie

Indicações terapêuticas:

Matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2011-10-03

Folheto informativo - Bula

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MATEVER 250 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 500 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 750 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Matever și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Matever
3.
Cum să luați Matever
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Matever
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MATEVER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Matever este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulți și
adolescenți începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecțiune în care pacienții au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează inițial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăți
ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a
fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a scădea numărul
crizelor convulsive.
•
ca t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Matever 250 mg comprimate filmate
Matever 500 mg comprimate filmate
Matever 750 mg comprimate filmate
Matever 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Matever 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110).
Matever 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Matever 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) 0.08 mg .
Matever 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 3.8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Matever 250 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
albastră.
Matever 500 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
galbenă.
Matever 750 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare roz.
3
Matever 1000 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Matever este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți și adolescenți cu epilepsie nou
diagnosticată, începând cu vârsta de 16
ani.
Matever este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienți
epileptici adulți, adolescenți, copii și sugari începând cu
vârsta de 1 lună.
•
în tratamentul crizelor convulsive mioclonice la pacienți cu
Epilepsie Mioclonică Juvenilă,
adulți și adolescen
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 29-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos