Matever

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-10-2011

Toimeaine:

levetiracetamul

Saadav alates:

Pharmathen S.A.

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Antiepileptice,

Terapeutiline ala:

Epilepsie

Näidustused:

Matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2011-10-03

Infovoldik

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MATEVER 250 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 500 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 750 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Matever și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Matever
3.
Cum să luați Matever
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Matever
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MATEVER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Matever este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulți și
adolescenți începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecțiune în care pacienții au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează inițial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăți
ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a
fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a scădea numărul
crizelor convulsive.
•
ca t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Matever 250 mg comprimate filmate
Matever 500 mg comprimate filmate
Matever 750 mg comprimate filmate
Matever 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Matever 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110).
Matever 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Matever 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) 0.08 mg .
Matever 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 3.8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Matever 250 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
albastră.
Matever 500 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
galbenă.
Matever 750 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare roz.
3
Matever 1000 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Matever este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți și adolescenți cu epilepsie nou
diagnosticată, începând cu vârsta de 16
ani.
Matever este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienți
epileptici adulți, adolescenți, copii și sugari începând cu
vârsta de 1 lună.
•
în tratamentul crizelor convulsive mioclonice la pacienți cu
Epilepsie Mioclonică Juvenilă,
adulți și adolescen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik taani 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik läti 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik malta 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik poola 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik soome 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-10-2011
Infovoldik Infovoldik norra 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu