Matever

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-06-2023

Aktiv ingrediens:

levetiracetamul

Tilgjengelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptice,

Terapeutisk område:

Epilepsie

Indikasjoner:

Matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2011-10-03

Informasjon til brukeren

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MATEVER 250 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 500 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 750 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Matever și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Matever
3.
Cum să luați Matever
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Matever
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MATEVER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Matever este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulți și
adolescenți începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecțiune în care pacienții au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează inițial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăți
ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a
fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a scădea numărul
crizelor convulsive.
•
ca t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Matever 250 mg comprimate filmate
Matever 500 mg comprimate filmate
Matever 750 mg comprimate filmate
Matever 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Matever 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110).
Matever 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Matever 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) 0.08 mg .
Matever 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 3.8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Matever 250 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
albastră.
Matever 500 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
galbenă.
Matever 750 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare roz.
3
Matever 1000 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Matever este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți și adolescenți cu epilepsie nou
diagnosticată, începând cu vârsta de 16
ani.
Matever este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienți
epileptici adulți, adolescenți, copii și sugari începând cu
vârsta de 1 lună.
•
în tratamentul crizelor convulsive mioclonice la pacienți cu
Epilepsie Mioclonică Juvenilă,
adulți și adolescen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk