Matever

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-10-2011

Aktivna sestavina:

levetiracetamul

Dostopno od:

Pharmathen S.A.

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Antiepileptice,

Terapevtsko območje:

Epilepsie

Terapevtske indikacije:

Matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2011-10-03

Navodilo za uporabo

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MATEVER 250 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 500 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 750 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Matever și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Matever
3.
Cum să luați Matever
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Matever
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MATEVER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Matever este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulți și
adolescenți începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecțiune în care pacienții au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează inițial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăți
ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a
fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a scădea numărul
crizelor convulsive.
•
ca t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Matever 250 mg comprimate filmate
Matever 500 mg comprimate filmate
Matever 750 mg comprimate filmate
Matever 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Matever 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110).
Matever 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Matever 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) 0.08 mg .
Matever 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 3.8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Matever 250 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
albastră.
Matever 500 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
galbenă.
Matever 750 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare roz.
3
Matever 1000 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Matever este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți și adolescenți cu epilepsie nou
diagnosticată, începând cu vârsta de 16
ani.
Matever este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienți
epileptici adulți, adolescenți, copii și sugari începând cu
vârsta de 1 lună.
•
în tratamentul crizelor convulsive mioclonice la pacienți cu
Epilepsie Mioclonică Juvenilă,
adulți și adolescen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov