Matever

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetamul

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Antiepileptice,

Area terapi:

Epilepsie

Indikasi Terapi:

Matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2011-10-03

Selebaran informasi

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MATEVER 250 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 500 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 750 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Matever și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Matever
3.
Cum să luați Matever
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Matever
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MATEVER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Matever este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulți și
adolescenți începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecțiune în care pacienții au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează inițial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăți
ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a
fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a scădea numărul
crizelor convulsive.
•
ca t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Matever 250 mg comprimate filmate
Matever 500 mg comprimate filmate
Matever 750 mg comprimate filmate
Matever 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Matever 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110).
Matever 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Matever 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) 0.08 mg .
Matever 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 3.8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Matever 250 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
albastră.
Matever 500 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
galbenă.
Matever 750 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare roz.
3
Matever 1000 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Matever este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți și adolescenți cu epilepsie nou
diagnosticată, începând cu vârsta de 16
ani.
Matever este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienți
epileptici adulți, adolescenți, copii și sugari începând cu
vârsta de 1 lună.
•
în tratamentul crizelor convulsive mioclonice la pacienți cu
Epilepsie Mioclonică Juvenilă,
adulți și adolescen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen