Matever

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levetiracetamul

Mevcut itibaren:

Pharmathen S.A.

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetam

Terapötik grubu:

Antiepileptice,

Terapötik alanı:

Epilepsie

Terapötik endikasyonlar:

Matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2011-10-03

Bilgilendirme broşürü

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MATEVER 250 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 500 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 750 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Matever și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Matever
3.
Cum să luați Matever
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Matever
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MATEVER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Matever este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulți și
adolescenți începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecțiune în care pacienții au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează inițial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăți
ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a
fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a scădea numărul
crizelor convulsive.
•
ca t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Matever 250 mg comprimate filmate
Matever 500 mg comprimate filmate
Matever 750 mg comprimate filmate
Matever 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Matever 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110).
Matever 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Matever 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) 0.08 mg .
Matever 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 3.8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Matever 250 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
albastră.
Matever 500 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
galbenă.
Matever 750 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare roz.
3
Matever 1000 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Matever este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți și adolescenți cu epilepsie nou
diagnosticată, începând cu vârsta de 16
ani.
Matever este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienți
epileptici adulți, adolescenți, copii și sugari începând cu
vârsta de 1 lună.
•
în tratamentul crizelor convulsive mioclonice la pacienți cu
Epilepsie Mioclonică Juvenilă,
adulți și adolescen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin