Kolbam

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2020

Aktiva substanser:

kolsyra

Tillgänglig från:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kod:

A05AA03

INN (International namn):

cholic acid

Terapeutisk grupp:

Gall- och leverterapi

Terapiområde:

Metabolism, infödda fel

Terapeutiska indikationer:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2015-11-20

Bipacksedel

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik