Kolbam

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

kolsyra

Dostupné s:

Retrophin Europe Ltd

ATC kód:

A05AA03

INN (Mezinárodní Name):

cholic acid

Terapeutické skupiny:

Gall- och leverterapi

Terapeutické oblasti:

Metabolism, infödda fel

Terapeutické indikace:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2015-11-20

Informace pro uživatele

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů