Kolbam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

kolsyra

متاح من:

Retrophin Europe Ltd

ATC رمز:

A05AA03

INN (الاسم الدولي):

cholic acid

المجموعة العلاجية:

Gall- och leverterapi

المجال العلاجي:

Metabolism, infödda fel

الخصائص العلاجية:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2015-11-20

نشرة المعلومات

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات