Kolbam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

kolsyra

Mevcut itibaren:

Retrophin Europe Ltd

ATC kodu:

A05AA03

INN (International Adı):

cholic acid

Terapötik grubu:

Gall- och leverterapi

Terapötik alanı:

Metabolism, infödda fel

Terapötik endikasyonlar:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-07-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin