Kolbam

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

kolsyra

Disponible desde:

Retrophin Europe Ltd

Código ATC:

A05AA03

Designación común internacional (DCI):

cholic acid

Grupo terapéutico:

Gall- och leverterapi

Área terapéutica:

Metabolism, infödda fel

indicaciones terapéuticas:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2015-11-20

Información para el usuario

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-07-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos