Kolbam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

kolsyra

Prieinama:

Retrophin Europe Ltd

ATC kodas:

A05AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cholic acid

Farmakoterapinė grupė:

Gall- och leverterapi

Gydymo sritis:

Metabolism, infödda fel

Terapinės indikacijos:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2015-11-20

Pakuotės lapelis

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-07-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-07-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-07-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją