Kolbam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2020

Ingredient activ:

kolsyra

Disponibil de la:

Retrophin Europe Ltd

Codul ATC:

A05AA03

INN (nume internaţional):

cholic acid

Grupul Terapeutică:

Gall- och leverterapi

Zonă Terapeutică:

Metabolism, infödda fel

Indicații terapeutice:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2015-11-20

Prospect

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-07-2020
Prospect Prospect cehă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-07-2020
Prospect Prospect daneză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-07-2020
Prospect Prospect germană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-07-2020
Prospect Prospect estoniană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-07-2020
Prospect Prospect greacă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-07-2020
Prospect Prospect engleză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2016
Prospect Prospect franceză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-07-2020
Prospect Prospect italiană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-07-2020
Prospect Prospect letonă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-07-2020
Prospect Prospect maghiară 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-07-2020
Prospect Prospect malteză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-07-2020
Prospect Prospect olandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-07-2020
Prospect Prospect poloneză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-07-2020
Prospect Prospect portugheză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-07-2020
Prospect Prospect română 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-07-2020
Prospect Prospect slovacă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-07-2020
Prospect Prospect slovenă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2020
Prospect Prospect islandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2020
Prospect Prospect croată 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor