Kolbam

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-07-2020

유효 성분:

kolsyra

제공처:

Retrophin Europe Ltd

ATC 코드:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

치료 그룹:

Gall- och leverterapi

치료 영역:

Metabolism, infödda fel

치료 징후:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2015-11-20

환자 정보 전단

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기