Kolbam

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-07-2020

Werkstoffen:

kolsyra

Beschikbaar vanaf:

Retrophin Europe Ltd

ATC-code:

A05AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

cholic acid

Therapeutische categorie:

Gall- och leverterapi

Therapeutisch gebied:

Metabolism, infödda fel

therapeutische indicaties:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2015-11-20

Bijsluiter

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten