Kolbam

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

kolsyra

Disponible des:

Retrophin Europe Ltd

Codi ATC:

A05AA03

Designació comuna internacional (DCI):

cholic acid

Grupo terapéutico:

Gall- och leverterapi

Área terapéutica:

Metabolism, infödda fel

indicaciones terapéuticas:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2015-11-20

Informació per a l'usuari

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents