Ionsys

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2018

Aktiva substanser:

fentanilio hidrochloridas

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

N02AB03

INN (International namn):

fentanyl

Terapeutisk grupp:

Analgetikai

Terapiområde:

Skausmas, po operacijos

Terapeutiska indikationer:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2006-01-24

Bipacksedel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-07-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-01-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik