Ionsys

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-05-2018
SPC SPC (SPC)
17-05-2018
PAR PAR (PAR)
28-01-2011

active_ingredient:

fentanilio hidrochloridas

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

N02AB03

INN:

fentanyl

therapeutic_group:

Analgetikai

therapeutic_area:

Skausmas, po operacijos

therapeutic_indication:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2006-01-24

PIL

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 28-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 28-01-2011
PIL PIL չեխերեն 17-05-2018
SPC SPC չեխերեն 17-05-2018
PAR PAR չեխերեն 28-01-2011
PIL PIL դանիերեն 17-05-2018
SPC SPC դանիերեն 17-05-2018
PAR PAR դանիերեն 28-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 28-01-2011
PIL PIL էստոներեն 17-05-2018
SPC SPC էստոներեն 17-05-2018
PAR PAR էստոներեն 28-01-2011
PIL PIL հունարեն 17-05-2018
SPC SPC հունարեն 17-05-2018
PAR PAR հունարեն 28-01-2011
PIL PIL անգլերեն 17-05-2018
SPC SPC անգլերեն 17-05-2018
PAR PAR անգլերեն 28-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 21-07-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 21-07-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 28-01-2011
PIL PIL իտալերեն 17-05-2018
SPC SPC իտալերեն 17-05-2018
PAR PAR իտալերեն 28-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 28-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 28-01-2011
PIL PIL մալթերեն 17-05-2018
SPC SPC մալթերեն 17-05-2018
PAR PAR մալթերեն 28-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 28-01-2011
PIL PIL լեհերեն 17-05-2018
SPC SPC լեհերեն 17-05-2018
PAR PAR լեհերեն 28-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 28-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 28-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 28-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 28-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 28-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 28-01-2011

view_documents_history