Ionsys

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-01-2011

유효 성분:

fentanilio hidrochloridas

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

치료 그룹:

Analgetikai

치료 영역:

Skausmas, po operacijos

치료 징후:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Panaikintas

승인 날짜:

2006-01-24

환자 정보 전단

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-07-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-07-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-01-2011

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기