Ionsys

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-01-2011

Toimeaine:

fentanilio hidrochloridas

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

N02AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fentanyl

Terapeutiline rühm:

Analgetikai

Terapeutiline ala:

Skausmas, po operacijos

Näidustused:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2006-01-24

Infovoldik

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-07-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-07-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-01-2011

Vaadake dokumentide ajalugu