Ionsys

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

fentanilio hidrochloridas

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Therapeutic group:

Analgetikai

Therapeutic area:

Skausmas, po operacijos

Therapeutic indications:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2006-01-24

Patient Information leaflet

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-07-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-01-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-01-2011

Search alerts related to this product

View documents history