Ionsys

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

fentanilio hidrochloridas

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

N02AB03

INN (International Adı):

fentanyl

Terapötik grubu:

Analgetikai

Terapötik alanı:

Skausmas, po operacijos

Terapötik endikasyonlar:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2006-01-24

Bilgilendirme broşürü

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-01-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin