Ionsys

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

fentanilio hidrochloridas

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fentanyl

Groupe thérapeutique:

Analgetikai

Domaine thérapeutique:

Skausmas, po operacijos

indications thérapeutiques:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2006-01-24

Notice patient

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-01-2011
Notice patient Notice patient espagnol 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-01-2011
Notice patient Notice patient tchèque 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-01-2011
Notice patient Notice patient danois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-01-2011
Notice patient Notice patient allemand 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-01-2011
Notice patient Notice patient estonien 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-01-2011
Notice patient Notice patient grec 17-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-01-2011
Notice patient Notice patient français 21-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-01-2011
Notice patient Notice patient italien 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-01-2011
Notice patient Notice patient letton 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-01-2011
Notice patient Notice patient hongrois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-01-2011
Notice patient Notice patient maltais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-01-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-01-2011
Notice patient Notice patient polonais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-01-2011
Notice patient Notice patient portugais 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-01-2011
Notice patient Notice patient roumain 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-01-2011
Notice patient Notice patient slovaque 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-01-2011
Notice patient Notice patient slovène 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-01-2011
Notice patient Notice patient finnois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-01-2011
Notice patient Notice patient suédois 17-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-01-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents