Ionsys

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

fentanilio hidrochloridas

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Analgetikai

Terapeutické oblasti:

Skausmas, po operacijos

Terapeutické indikácie:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2006-01-24

Príbalový leták

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-01-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov