Ionsys

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fentanilio hidrochloridas

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

N02AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fentanyl

Ārstniecības grupa:

Analgetikai

Ārstniecības joma:

Skausmas, po operacijos

Ārstēšanas norādes:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2006-01-24

Lietošanas instrukcija

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-07-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi