Ionsys

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-01-2011

Bahan aktif:

fentanilio hidrochloridas

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

N02AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fentanyl

Kumpulan terapeutik:

Analgetikai

Kawasan terapeutik:

Skausmas, po operacijos

Tanda-tanda terapeutik:

Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2006-01-24

Risalah maklumat

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B.
INFORMACINIS LAPELIS
22
Vaistinis preparatas neberegistruotas
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IONSYS 40 MIKROGRAMŲ DOZĖS JONTOFOREZĖS TRANSDERMINĖ SISTEMA
Fentanilis
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
NEIŠMESKITE LAPELIO
, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
JEIGU KILTŲ BET KOKIŲ KLAUSIMŲ
, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
-
ŠIS GAMINYS SKIRTAS JUMS
, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
-
JEIGU PASIREIŠKIA STIPRUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA JEIGU ATSIRANDA
ŠIAME LAPELYJE NEMINĖTAS
ŠALUTINIS POVEIKIS, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA SLAUGYTOJUI.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra IONSYS ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IONSYS
3.
Kaip vartoti IONSYS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IONSYS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IONSYS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
IONSYS yra sistema, kuria Jūs galite kontroliuoti skausmą.
IONSYS VARTOJAMAS TIK LIGONINĖJE SKAUSMUI PO OPERACIJOS SLOPINTI.
Jūs galėsite kontroliuoti savo
gydymą prižiūrint medicinos personalui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IONSYS
IONSYS VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
JEIGU YRA PADIDĖJĘS JAUTRUMAS
(alergija) fentaniliui, lipniajai medžiagai arba plėvelei ar bet
kuriai toliau išvardytai medžiagai.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS VARTOJANT IONSYS
Pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu:
-
nesveiki Jūsų plaučiai arba pasunkėjęs kvėpavimas,
-
nesveika Jūsų širdis, kepenys ar inkstai,
-
užeina galvos skausmas ar buvo sužalota galva,
-
pablogėjusi klausa,
-
nenormaliai suretėjęs tuštinimasis.
KITŲ VAISTŲ VARTOJIMAS
Kai kurie medikamentai gali turėti įtakos IONSYS poveikiui arba
padidinti šalutinio poveikio
galimybę.
INFORMUOKITE GYDYTOJĄ
jeigu Jūs:
-
vartojate bet kokių vaistų, sukeliančių mieguistumą ar snaudulį
(tokių, kaip kiti morfino turintys
prepara
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IONSYS 40 mikrogramų dozės jontoforezės transderminė sistema.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje IONSYS sistemoje yra 10,8 mg fentanilio hidrochlorido,
atitinkančio 9,7 mg fentanilio. Iš
sistemos kiekvienos dozės seanso metu atsipalaiduoja 40 mikrogramų
fentanilio; iš viso atsipalaiduoja
ne daugiau kaip 3,2 mg (80 dozių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Jontoforezės transderminė sistema (JTS).
IONSYS susideda iš kompaktiško elektroninio kontrolinio įrenginio
ir dviejų hidrogelio rezervuarų;
viename iš jų yra fentanilio hidrochlorido (gelio pavidalu), kurio
per seansą patenka į organizmą
nešvirkščiant. Viršutinė sistemos dalis balta, ant jos pažymėta
„IONSYS
™
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IONSYS skirta ūminiam vidutinio stiprumo ir stipriam pooperaciniam
skausmui malšinti. Sistemą
naudoti galima tik ligoninėje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Naudoti IONSYS gydymui galima tik ligoninėje. Kadangi vaisto
sudėtyje esantis fentanilis gali sukelti
pripratimą, prieš skiriant IONSYS gydytojas turi įvertinti ligonio
anamnezę dėl piktnaudžiavimo
vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Naikinant vaisto atliekas reikia laikytis ypatingų atsargumo
priemonių (žr. 6.6 skyrių).
IONSYS turi įjungti pats ligonis.
Prieš pradedant bet kokią chirurginę operaciją gydytojas turi
užtikrinti, kad ligonis buvo tinkamai
informuotas apie tai, kaip naudoti IONSYS pooperacinio laikotarpio
metu.
Per seansą iš IONSYS atsipalaiduoja 40 mikrogramų preparato,
tačiau ne daugiau kaip
240 mikrogramų (6 dozės per 10 minučių) per valandą bei ne
daugiau kaip 80 dozių per 24 valandas.
Prieš pradedant naudotis IONSYS būtina įvertinti, kiek reikia
nuslopinti skausmą.
Ligonis turi įjungti sistemą tik dėl skausmo. IONSYS sistema veikia
24 valandas po pirmos
medik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-01-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen