Ioa

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-08-2014

Aktiva substanser:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

G03AA14

INN (International namn):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutisk grupp:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapiområde:

Kontracepcija

Terapeutiska indikationer:

Geriamoji kontracepcija.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2011-11-16

Bipacksedel

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-08-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik