Ioa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

G03AA14

INN (שם בינלאומי):

nomegestrol acetate, estradiol

קבוצה תרפויטית:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

איזור תרפויטי:

Kontracepcija

סממני תרפויטית:

Geriamoji kontracepcija.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2011-11-16

עלון מידע

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-08-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-08-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים