Ioa

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Therapeutic group:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapeutic area:

Kontracepcija

Therapeutic indications:

Geriamoji kontracepcija.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2011-11-16

Patient Information leaflet

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-08-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-08-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-08-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-08-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-08-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-08-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-08-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-08-2014

Search alerts related to this product

View documents history