Ioa

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

G03AA14

INN (Mezinárodní Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutické skupiny:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutické oblasti:

Kontracepcija

Terapeutické indikace:

Geriamoji kontracepcija.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2011-11-16

Informace pro uživatele

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-08-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-08-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů