Ioa

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-08-2014

Aktiv ingrediens:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutisk område:

Kontracepcija

Indikasjoner:

Geriamoji kontracepcija.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2011-11-16

Informasjon til brukeren

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-08-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-08-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk