Ioa

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Доступна с:

N.V. Organon

код АТС:

G03AA14

ИНН (Международная Имя):

nomegestrol acetate, estradiol

Терапевтическая группа:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Терапевтические области:

Kontracepcija

Терапевтические показания :

Geriamoji kontracepcija.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2011-11-16

тонкая брошюра

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-08-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-08-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов