Ioa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-08-2014

Aktiv bestanddel:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutisk område:

Kontracepcija

Terapeutiske indikationer:

Geriamoji kontracepcija.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2011-11-16

Indlægsseddel

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-08-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-08-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik