Ioa

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

G03AA14

INN (Международно Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Терапевтична група:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Терапевтична област:

Kontracepcija

Терапевтични показания:

Geriamoji kontracepcija.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2011-11-16

Листовка

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-08-2014
Листовка Листовка испански 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-08-2014
Листовка Листовка чешки 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-08-2014
Листовка Листовка датски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-08-2014
Листовка Листовка немски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-08-2014
Листовка Листовка естонски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-08-2014
Листовка Листовка гръцки 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-08-2014
Листовка Листовка английски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-08-2014
Листовка Листовка френски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-08-2014
Листовка Листовка италиански 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-08-2014
Листовка Листовка латвийски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-08-2014
Листовка Листовка унгарски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-08-2014
Листовка Листовка малтийски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-08-2014
Листовка Листовка полски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-08-2014
Листовка Листовка португалски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-08-2014
Листовка Листовка румънски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-08-2014
Листовка Листовка словашки 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-08-2014
Листовка Листовка словенски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-08-2014
Листовка Листовка фински 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-08-2014
Листовка Листовка шведски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-08-2014
Листовка Листовка норвежки 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-08-2014
Листовка Листовка исландски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-08-2014
Листовка Листовка хърватски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите