Ioa

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

G03AA14

Designación común internacional (DCI):

nomegestrol acetate, estradiol

Grupo terapéutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Área terapéutica:

Kontracepcija

indicaciones terapéuticas:

Geriamoji kontracepcija.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2011-11-16

Información para el usuario

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-08-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-08-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-08-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos