Ioa

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Доступно од:

N.V. Organon

АТЦ код:

G03AA14

INN (Међународно име):

nomegestrol acetate, estradiol

Терапеутска група:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Терапеутска област:

Kontracepcija

Терапеутске индикације:

Geriamoji kontracepcija.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Panaikintas

Датум одобрења:

2011-11-16

Информативни летак

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-08-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-08-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-08-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-08-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-08-2014
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-08-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената