Inlyta

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-09-2021

Aktiva substanser:

axitinib

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kod:

L01EK01

INN (International namn):

axitinib

Terapeutisk grupp:

Inhibitory proteinkinázy

Terapiområde:

Karcinom, ledvinná buňka

Terapeutiska indikationer:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2012-09-03

Bipacksedel

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INLYTA 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 7 MG POTAHOVANÉ TABLETY
axitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inlyta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inlyta
užívat
3.
Jak se přípravek Inlyta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inlyta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INLYTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Inlyta je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
axitinib. Axitinib snižuje krevní zásobování
nádoru a zpomaluje růst rakoviny.
Přípravek Inlyta je určen k léčbě pokročilé rakoviny ledviny
(pokročilý renální karcinom) u dospělých,
když jiné léčivé látky (zvané sunitinib nebo cytokiny) už
dále nezastavují rozvoj choroby.
Pokud máte jakékoliv dotazy ohledně toho, jak léčivý přípravek
účinkuje, nebo proč Vám byl tento lék
předepsán, zeptejte se svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INLYTA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INLYTA
jestliže jste a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inlyta 1 mg potahované tablety
Inlyta 3 mg potahované tablety
Inlyta 5 mg potahované tablety
Inlyta 7 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inlyta 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 1 mg.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 3 mg.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 5 mg.
Inlyta 7 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 7 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
_Inlyta 1 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 3 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 5 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 7 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu laktosy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Inlyta 1 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta oválného tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “1 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta kulatého tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “3 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta trojúhelníkového tvaru s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“5 XNB” na druhé straně.
3
Inlyta 7 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta tvaru kosočtverce s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“7 XNB” na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inlyta je indikován k léčbě dospělých pacientů s
pokročilým renálním karcinomem (RCC)
po selhání předchozí léčby sunitinibem nebo cytokiny.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik