Inlyta

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-09-2021

Aktiv ingrediens:

axitinib

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

L01EK01

INN (International Name):

axitinib

Terapeutisk gruppe:

Inhibitory proteinkinázy

Terapeutisk område:

Karcinom, ledvinná buňka

Indikasjoner:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2012-09-03

Informasjon til brukeren

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INLYTA 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 7 MG POTAHOVANÉ TABLETY
axitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inlyta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inlyta
užívat
3.
Jak se přípravek Inlyta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inlyta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INLYTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Inlyta je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
axitinib. Axitinib snižuje krevní zásobování
nádoru a zpomaluje růst rakoviny.
Přípravek Inlyta je určen k léčbě pokročilé rakoviny ledviny
(pokročilý renální karcinom) u dospělých,
když jiné léčivé látky (zvané sunitinib nebo cytokiny) už
dále nezastavují rozvoj choroby.
Pokud máte jakékoliv dotazy ohledně toho, jak léčivý přípravek
účinkuje, nebo proč Vám byl tento lék
předepsán, zeptejte se svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INLYTA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INLYTA
jestliže jste a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inlyta 1 mg potahované tablety
Inlyta 3 mg potahované tablety
Inlyta 5 mg potahované tablety
Inlyta 7 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inlyta 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 1 mg.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 3 mg.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 5 mg.
Inlyta 7 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 7 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
_Inlyta 1 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 3 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 5 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 7 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu laktosy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Inlyta 1 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta oválného tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “1 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta kulatého tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “3 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta trojúhelníkového tvaru s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“5 XNB” na druhé straně.
3
Inlyta 7 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta tvaru kosočtverce s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“7 XNB” na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inlyta je indikován k léčbě dospělých pacientů s
pokročilým renálním karcinomem (RCC)
po selhání předchozí léčby sunitinibem nebo cytokiny.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk