Inlyta

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-09-2021

Werkstoffen:

axitinib

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-code:

L01EK01

INN (Algemene Internationale Benaming):

axitinib

Therapeutische categorie:

Inhibitory proteinkinázy

Therapeutisch gebied:

Karcinom, ledvinná buňka

therapeutische indicaties:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2012-09-03

Bijsluiter

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INLYTA 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 7 MG POTAHOVANÉ TABLETY
axitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inlyta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inlyta
užívat
3.
Jak se přípravek Inlyta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inlyta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INLYTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Inlyta je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
axitinib. Axitinib snižuje krevní zásobování
nádoru a zpomaluje růst rakoviny.
Přípravek Inlyta je určen k léčbě pokročilé rakoviny ledviny
(pokročilý renální karcinom) u dospělých,
když jiné léčivé látky (zvané sunitinib nebo cytokiny) už
dále nezastavují rozvoj choroby.
Pokud máte jakékoliv dotazy ohledně toho, jak léčivý přípravek
účinkuje, nebo proč Vám byl tento lék
předepsán, zeptejte se svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INLYTA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INLYTA
jestliže jste a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inlyta 1 mg potahované tablety
Inlyta 3 mg potahované tablety
Inlyta 5 mg potahované tablety
Inlyta 7 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inlyta 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 1 mg.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 3 mg.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 5 mg.
Inlyta 7 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 7 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
_Inlyta 1 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 3 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 5 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 7 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu laktosy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Inlyta 1 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta oválného tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “1 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta kulatého tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “3 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta trojúhelníkového tvaru s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“5 XNB” na druhé straně.
3
Inlyta 7 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta tvaru kosočtverce s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“7 XNB” na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inlyta je indikován k léčbě dospělých pacientů s
pokročilým renálním karcinomem (RCC)
po selhání předchozí léčby sunitinibem nebo cytokiny.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten