Inlyta

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

axitinib

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-koodi:

L01EK01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

axitinib

Terapeuttinen ryhmä:

Inhibitory proteinkinázy

Terapeuttinen alue:

Karcinom, ledvinná buňka

Käyttöaiheet:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2012-09-03

Pakkausseloste

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INLYTA 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 7 MG POTAHOVANÉ TABLETY
axitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inlyta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inlyta
užívat
3.
Jak se přípravek Inlyta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inlyta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INLYTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Inlyta je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
axitinib. Axitinib snižuje krevní zásobování
nádoru a zpomaluje růst rakoviny.
Přípravek Inlyta je určen k léčbě pokročilé rakoviny ledviny
(pokročilý renální karcinom) u dospělých,
když jiné léčivé látky (zvané sunitinib nebo cytokiny) už
dále nezastavují rozvoj choroby.
Pokud máte jakékoliv dotazy ohledně toho, jak léčivý přípravek
účinkuje, nebo proč Vám byl tento lék
předepsán, zeptejte se svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INLYTA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INLYTA
jestliže jste a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inlyta 1 mg potahované tablety
Inlyta 3 mg potahované tablety
Inlyta 5 mg potahované tablety
Inlyta 7 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inlyta 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 1 mg.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 3 mg.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 5 mg.
Inlyta 7 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 7 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
_Inlyta 1 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 3 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 5 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 7 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu laktosy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Inlyta 1 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta oválného tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “1 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta kulatého tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “3 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta trojúhelníkového tvaru s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“5 XNB” na druhé straně.
3
Inlyta 7 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta tvaru kosočtverce s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“7 XNB” na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inlyta je indikován k léčbě dospělých pacientů s
pokročilým renálním karcinomem (RCC)
po selhání předchozí léčby sunitinibem nebo cytokiny.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia