Inlyta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-09-2021

Ingredient activ:

axitinib

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codul ATC:

L01EK01

INN (nume internaţional):

axitinib

Grupul Terapeutică:

Inhibitory proteinkinázy

Zonă Terapeutică:

Karcinom, ledvinná buňka

Indicații terapeutice:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2012-09-03

Prospect

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INLYTA 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 7 MG POTAHOVANÉ TABLETY
axitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inlyta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inlyta
užívat
3.
Jak se přípravek Inlyta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inlyta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INLYTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Inlyta je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
axitinib. Axitinib snižuje krevní zásobování
nádoru a zpomaluje růst rakoviny.
Přípravek Inlyta je určen k léčbě pokročilé rakoviny ledviny
(pokročilý renální karcinom) u dospělých,
když jiné léčivé látky (zvané sunitinib nebo cytokiny) už
dále nezastavují rozvoj choroby.
Pokud máte jakékoliv dotazy ohledně toho, jak léčivý přípravek
účinkuje, nebo proč Vám byl tento lék
předepsán, zeptejte se svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INLYTA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INLYTA
jestliže jste a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inlyta 1 mg potahované tablety
Inlyta 3 mg potahované tablety
Inlyta 5 mg potahované tablety
Inlyta 7 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inlyta 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 1 mg.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 3 mg.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 5 mg.
Inlyta 7 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 7 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
_Inlyta 1 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 3 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 5 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 7 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu laktosy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Inlyta 1 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta oválného tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “1 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta kulatého tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “3 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta trojúhelníkového tvaru s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“5 XNB” na druhé straně.
3
Inlyta 7 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta tvaru kosočtverce s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“7 XNB” na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inlyta je indikován k léčbě dospělých pacientů s
pokročilým renálním karcinomem (RCC)
po selhání předchozí léčby sunitinibem nebo cytokiny.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-08-2015
Prospect Prospect daneză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-08-2015
Prospect Prospect germană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-08-2015
Prospect Prospect estoniană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-08-2015
Prospect Prospect greacă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-08-2015
Prospect Prospect engleză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-08-2015
Prospect Prospect franceză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-08-2015
Prospect Prospect italiană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-08-2015
Prospect Prospect letonă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-08-2015
Prospect Prospect maghiară 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-08-2015
Prospect Prospect malteză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-08-2015
Prospect Prospect olandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-08-2015
Prospect Prospect poloneză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-08-2015
Prospect Prospect portugheză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-08-2015
Prospect Prospect română 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-08-2015
Prospect Prospect slovacă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-08-2015
Prospect Prospect slovenă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-08-2015
Prospect Prospect suedeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-09-2021
Prospect Prospect islandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-09-2021
Prospect Prospect croată 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor