Inlyta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

axitinib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG 

ए.टी.सी कोड:

L01EK01

INN (इंटरनेशनल नाम):

axitinib

चिकित्सीय समूह:

Inhibitory proteinkinázy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Karcinom, ledvinná buňka

चिकित्सीय संकेत:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2012-09-03

सूचना पत्रक

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INLYTA 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 7 MG POTAHOVANÉ TABLETY
axitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inlyta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inlyta
užívat
3.
Jak se přípravek Inlyta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inlyta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INLYTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Inlyta je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
axitinib. Axitinib snižuje krevní zásobování
nádoru a zpomaluje růst rakoviny.
Přípravek Inlyta je určen k léčbě pokročilé rakoviny ledviny
(pokročilý renální karcinom) u dospělých,
když jiné léčivé látky (zvané sunitinib nebo cytokiny) už
dále nezastavují rozvoj choroby.
Pokud máte jakékoliv dotazy ohledně toho, jak léčivý přípravek
účinkuje, nebo proč Vám byl tento lék
předepsán, zeptejte se svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INLYTA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INLYTA
jestliže jste a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inlyta 1 mg potahované tablety
Inlyta 3 mg potahované tablety
Inlyta 5 mg potahované tablety
Inlyta 7 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inlyta 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 1 mg.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 3 mg.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 5 mg.
Inlyta 7 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 7 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
_Inlyta 1 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 3 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 5 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 7 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu laktosy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Inlyta 1 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta oválného tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “1 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta kulatého tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “3 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta trojúhelníkového tvaru s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“5 XNB” na druhé straně.
3
Inlyta 7 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta tvaru kosočtverce s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“7 XNB” na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inlyta je indikován k léčbě dospělých pacientů s
pokročilým renálním karcinomem (RCC)
po selhání předchozí léčby sunitinibem nebo cytokiny.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-08-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें