Inlyta

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

axitinib

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-Code:

L01EK01

INN (Internationale Bezeichnung):

axitinib

Therapiegruppe:

Inhibitory proteinkinázy

Therapiebereich:

Karcinom, ledvinná buňka

Anwendungsgebiete:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2012-09-03

Gebrauchsinformation

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INLYTA 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 7 MG POTAHOVANÉ TABLETY
axitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inlyta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inlyta
užívat
3.
Jak se přípravek Inlyta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inlyta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INLYTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Inlyta je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
axitinib. Axitinib snižuje krevní zásobování
nádoru a zpomaluje růst rakoviny.
Přípravek Inlyta je určen k léčbě pokročilé rakoviny ledviny
(pokročilý renální karcinom) u dospělých,
když jiné léčivé látky (zvané sunitinib nebo cytokiny) už
dále nezastavují rozvoj choroby.
Pokud máte jakékoliv dotazy ohledně toho, jak léčivý přípravek
účinkuje, nebo proč Vám byl tento lék
předepsán, zeptejte se svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INLYTA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INLYTA
jestliže jste a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inlyta 1 mg potahované tablety
Inlyta 3 mg potahované tablety
Inlyta 5 mg potahované tablety
Inlyta 7 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inlyta 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 1 mg.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 3 mg.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 5 mg.
Inlyta 7 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 7 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
_Inlyta 1 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 3 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 5 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 7 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu laktosy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Inlyta 1 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta oválného tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “1 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta kulatého tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “3 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta trojúhelníkového tvaru s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“5 XNB” na druhé straně.
3
Inlyta 7 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta tvaru kosočtverce s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“7 XNB” na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inlyta je indikován k léčbě dospělých pacientů s
pokročilým renálním karcinomem (RCC)
po selhání předchozí léčby sunitinibem nebo cytokiny.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-08-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen