Inlyta

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-09-2021

Principio attivo:

axitinib

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codice ATC:

L01EK01

INN (Nome Internazionale):

axitinib

Gruppo terapeutico:

Inhibitory proteinkinázy

Area terapeutica:

Karcinom, ledvinná buňka

Indicazioni terapeutiche:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2012-09-03

Foglio illustrativo

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
INLYTA 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 3 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INLYTA 7 MG POTAHOVANÉ TABLETY
axitinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inlyta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inlyta
užívat
3.
Jak se přípravek Inlyta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inlyta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INLYTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Inlyta je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
axitinib. Axitinib snižuje krevní zásobování
nádoru a zpomaluje růst rakoviny.
Přípravek Inlyta je určen k léčbě pokročilé rakoviny ledviny
(pokročilý renální karcinom) u dospělých,
když jiné léčivé látky (zvané sunitinib nebo cytokiny) už
dále nezastavují rozvoj choroby.
Pokud máte jakékoliv dotazy ohledně toho, jak léčivý přípravek
účinkuje, nebo proč Vám byl tento lék
předepsán, zeptejte se svého lékaře.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INLYTA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INLYTA
jestliže jste a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inlyta 1 mg potahované tablety
Inlyta 3 mg potahované tablety
Inlyta 5 mg potahované tablety
Inlyta 7 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inlyta 1 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 1 mg.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 3 mg.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 5 mg.
Inlyta 7 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje axitinibum 7 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
_Inlyta 1 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 33,6 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 3 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 35,3 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 5 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,8 mg monohydrátu laktosy
_Inlyta 7 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 82,3 mg monohydrátu laktosy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Inlyta 1 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta oválného tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “1 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 3 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta kulatého tvaru s vyraženým nápisem
“Pfizer” na jedné straně a “3 XNB”
na druhé straně.
Inlyta 5 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta trojúhelníkového tvaru s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“5 XNB” na druhé straně.
3
Inlyta 7 mg potahované tablety
Červená potahovaná tableta tvaru kosočtverce s vyraženým
nápisem “Pfizer” na jedné straně a
“7 XNB” na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inlyta je indikován k léčbě dospělých pacientů s
pokročilým renálním karcinomem (RCC)
po selhání předchozí léčby sunitinibem nebo cytokiny.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti