Imprida

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-05-2017

Aktiva substanser:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kod:

C09DB01

INN (International namn):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk grupp:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

hypertensjon

Terapeutiska indikationer:

Behandling av essensiell hypertensjon. Imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2007-01-17

Bipacksedel

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imprida er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imprida
3.
Hvordan du bruker Imprida
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Imprida brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IMPRIDA
BRUK IKKE IMPRIDA
-
dersom du er allergisk overfor aml
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Imprida er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida er én tablett daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tas med eller uten mat.
Individuell dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. amlodipin
og valsartan) anbefales før
bytte til fast dosekombinasjon. Direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon kan vurderes når
det er klinisk forsvarlig.
Pasienter som får valsartan og amlodipin som separate
tabletter/kapsler kan for enkelhets skyld bytte
til Imprida med samme dose av de enkelte komponentene.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Kliniske data for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
tilgjengelig. Dosejustering er
ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Det anbefales å kontrollere
kaliumnivå og kreatinin ved moderat nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Imprida er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Forsiktighet bør utvises når Imprida gis til pasienter med nedsatt
leverfunksjon eller obstruktive
gallesykdommer (se pkt. 4.4). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan. Anbefalt doserin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-05-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik