Imprida

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-05-2017

Aktif bileşen:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodu:

C09DB01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan

Terapötik grubu:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

hypertensjon

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av essensiell hypertensjon. Imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-17

Bilgilendirme broşürü

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imprida er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imprida
3.
Hvordan du bruker Imprida
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Imprida brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IMPRIDA
BRUK IKKE IMPRIDA
-
dersom du er allergisk overfor aml
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Imprida er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida er én tablett daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tas med eller uten mat.
Individuell dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. amlodipin
og valsartan) anbefales før
bytte til fast dosekombinasjon. Direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon kan vurderes når
det er klinisk forsvarlig.
Pasienter som får valsartan og amlodipin som separate
tabletter/kapsler kan for enkelhets skyld bytte
til Imprida med samme dose av de enkelte komponentene.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Kliniske data for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
tilgjengelig. Dosejustering er
ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Det anbefales å kontrollere
kaliumnivå og kreatinin ved moderat nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Imprida er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Forsiktighet bør utvises når Imprida gis til pasienter med nedsatt
leverfunksjon eller obstruktive
gallesykdommer (se pkt. 4.4). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan. Anbefalt doserin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-05-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-05-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-05-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin