Imprida

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
11-05-2017

Aktív összetevők:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

hypertensjon

Terápiás javallatok:

Behandling av essensiell hypertensjon. Imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

2007-01-17

Betegtájékoztató

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imprida er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imprida
3.
Hvordan du bruker Imprida
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Imprida brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IMPRIDA
BRUK IKKE IMPRIDA
-
dersom du er allergisk overfor aml
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Imprida er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida er én tablett daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tas med eller uten mat.
Individuell dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. amlodipin
og valsartan) anbefales før
bytte til fast dosekombinasjon. Direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon kan vurderes når
det er klinisk forsvarlig.
Pasienter som får valsartan og amlodipin som separate
tabletter/kapsler kan for enkelhets skyld bytte
til Imprida med samme dose av de enkelte komponentene.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Kliniske data for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
tilgjengelig. Dosejustering er
ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Det anbefales å kontrollere
kaliumnivå og kreatinin ved moderat nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Imprida er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Forsiktighet bør utvises når Imprida gis til pasienter med nedsatt
leverfunksjon eller obstruktive
gallesykdommer (se pkt. 4.4). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan. Anbefalt doserin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-05-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése