Imprida

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-05-2017

Ingredient activ:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd

Codul ATC:

C09DB01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan

Grupul Terapeutică:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertensjon

Indicații terapeutice:

Behandling av essensiell hypertensjon. Imprida er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2007-01-17

Prospect

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imprida er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imprida
3.
Hvordan du bruker Imprida
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imprida
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMPRIDA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imprida tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.

Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.

Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Imprida brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IMPRIDA
BRUK IKKE IMPRIDA
-
dersom du er allergisk overfor aml
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Imprida 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Imprida er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Imprida er én tablett daglig.
Imprida 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Imprida kan tas med eller uten mat.
Individuell dosetitrering med de enkelte komponentene (dvs. amlodipin
og valsartan) anbefales før
bytte til fast dosekombinasjon. Direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon kan vurderes når
det er klinisk forsvarlig.
Pasienter som får valsartan og amlodipin som separate
tabletter/kapsler kan for enkelhets skyld bytte
til Imprida med samme dose av de enkelte komponentene.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Kliniske data for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
tilgjengelig. Dosejustering er
ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Det anbefales å kontrollere
kaliumnivå og kreatinin ved moderat nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Imprida er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3).
Utgått markedsføringstillatelse
3
Forsiktighet bør utvises når Imprida gis til pasienter med nedsatt
leverfunksjon eller obstruktive
gallesykdommer (se pkt. 4.4). Maksimal anbefalt dose hos pasienter med
mild til moderat nedsatt
leverfunksjon uten kolestase er 80 mg valsartan. Anbefalt doserin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-05-2017
Prospect Prospect spaniolă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-05-2017
Prospect Prospect cehă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-05-2017
Prospect Prospect daneză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-05-2017
Prospect Prospect germană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-05-2017
Prospect Prospect estoniană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-05-2017
Prospect Prospect greacă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-05-2017
Prospect Prospect engleză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-05-2017
Prospect Prospect franceză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-05-2017
Prospect Prospect italiană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-05-2017
Prospect Prospect letonă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-05-2017
Prospect Prospect lituaniană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-05-2017
Prospect Prospect maghiară 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-05-2017
Prospect Prospect malteză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-05-2017
Prospect Prospect olandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-05-2017
Prospect Prospect poloneză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-05-2017
Prospect Prospect portugheză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-05-2017
Prospect Prospect română 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-05-2017
Prospect Prospect slovacă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-05-2017
Prospect Prospect slovenă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-05-2017
Prospect Prospect finlandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-05-2017
Prospect Prospect suedeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-05-2017
Prospect Prospect islandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-05-2017
Prospect Prospect croată 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-05-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor